HÜ Tıp Fakültesi’nden Çığır Açan Nefroloji Çalışması

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

Prof. Dr. Fatih Özaltın liderliğinde Yürütülen Önemli Araştırma

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı öğretim üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı ve Münih Teknik Üniversitesi ile işbirliği içinde gerçekleştirilen çığır açan bir araştırma hakkında bilgi verdi.

Genetik Faktörler Üzerine Yürütülen Detaylı Çalışma

Özaltın, “Kalıtsal Nadir Böbrek Hastalıklarında Yeni Genlerin Araştırılması” başlıklı projede, Hacettepe Üniversitesi’nde yürütülen genetik çalışmaların önemine değindi. Yapılan araştırma sonucunda FOXD2 adı verilen bir gende mutasyon tespit edildi ve bu genin Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) anomalisine yol açtığı keşfedildi.

Uluslararası İşbirliği ve Önemli Bulgular

Uluslararası işbirliğiyle Münih Teknik Üniversitesi’nce benzer gen mutasyonuna sahip hasta ailelerin tespit edildiğini belirten Özaltın, yapılan çalışmaların dünya genelindeki nadir hastalıklar alanına önemli katkılar sunduğunu vurguladı. Bu çalışma, FOXD2 genindeki bozuklukların USKA anomalisi ile ilişkisinin ilk defa ortaya konulduğu kayda değer bir başarıya imza attı.

Bilimsel Başarı ve Geniş Kapsamlı Çalışma

Prof. Dr. Fatih Özaltın, yürütülen geniş kapsamlı çalışmanın önemine dikkat çekerek, tıp literatürüne kazandırılan 9. genin keşfiyle Türkiye’nin bilimsel potansiyelini bir kez daha gözler önüne serdiğini belirtti.