Yenidoğan Tarama Programı Nedir? Türkiye’de 1987 yılından bu yana uygulanan Yenidoğan Tarama Programı, bebeklerdeki bazı kalıtsal hastalıkların erken dönemde teşhis edilerek tedavi edilmesini hedeflemektedir. Program kapsamında şu anda 6 genetik hastalığın taraması yapılmaktadır. Hangi Hastalıklar Taranıyor? Program kapsamında taranan hastalıklar arasında; fenilketonüri (FKU), konjenital hipotiroidi (KHT), biyotinidaz eksikliği (BE), kistik fibrozis (KF), konjenital adrenal hiperplazi…
Türkiye’de 1987 yılından bu yana uygulanan Yenidoğan Tarama Programı, bebeklerdeki bazı kalıtsal hastalıkların erken dönemde teşhis edilerek tedavi edilmesini hedeflemektedir. Program kapsamında şu anda 6 genetik hastalığın taraması yapılmaktadır.
Program kapsamında taranan hastalıklar arasında; fenilketonüri (FKU), konjenital hipotiroidi (KHT), biyotinidaz eksikliği (BE), kistik fibrozis (KF), konjenital adrenal hiperplazi (KAH) ve spinal musküler atrofi (SMA) bulunmaktadır.
Yenidoğan Tarama Programı çerçevesinde bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kan, iğneyle minik bir delik açılarak gerçekleştirilmektedir. Bu kan örneği özel filtre kağıtlarına damlatılarak hastalıklar incelenmektedir. İlk testin ardından bir hafta içinde ikinci kan örneği alınmakta ve bu sayede diğer hastalıklar da tespit edilmektedir.
Test sonuçları normal çıkan bebeklerin ailelerine herhangi bir bildirimde bulunulmamakta; ancak sonuçları şüpheli çıkan bebeklerin aileleri detaylı tetkikler için kliniklere yönlendirilmektedir. Bu sayede, erken tanı ve tedavi ile bebeklerin sağlıklı bir geleceğe adım atmaları sağlanmaktadır.
Yenidoğan Tarama Programı sayesinde geçen yıl 930 binden fazla bebek taranmış olup, 2023 yılında 931 bin 882 bebek taranmış ve 5 binden fazla bebek kalıtsal hastalık tanısı almıştır. Bu program, bebeklerin sağlıklı bir yaşam sürmeleri için önemli bir adımı temsil etmektedir.
